Hørselsnedsettelse hos barn under fem år
Det finnes fortsatt store kunnskapshull om barn med hørselsnedsettelse. Vi mangler oversikt over hvor mange de er, hvilke behov de har og hvilken oppfølging de faktisk får i helsetjenesten. Forskere ved Folkehelseinstituttet undersøker nå dette, med økonomisk støtte fra Stiftelsen Dam, formidlet gjennom Norges Døveforbund.
Viktig forskingsprosjekt
Konsekvenser for barn
Når et barn har en hørselsnedsettelse, er tidlig oppdagelse og tidlig oppfølging avgjørende for barnets tilgang til språk, helse og videre utvikling. De første leveårene er en særlig viktig periode for språkutvikling, og uten tidlig tilgang til et tilgjengelig språk kan barn risikere språkdeprivasjon.
Likeverd i helsetilbudet
For å oppnå likeverd i helsetilbudet er det nødvendig med god kunnskap og tett, tverrfaglig samarbeid mellom helsetjenesten, utdanningssektoren og andre relevante fagmiljøer. Sammen kan vi sikre at barn med hørselsnedsettelse får likeverdige muligheter for språkutvikling, god helse og framtidig utdanning.
Mer informasjon om prosjektet
- Kartlegge antall barn med nedsatt hørsel
- Se hvilke diagnoser og oppfølgning disse barn får
- Studere om tjenestene er likeverdige for alle barn i Norge
- Hvilke diagnoser og utredning/behandling barna har fått
- Hvilke hjelpemidler barna bruker
- Om tjenestetilbudet varierer rundt i Norge
- Studiene er basert på data fra Norsk Pasientregister, Folkeregisteret og Statistisk sentralbyrå
- Sørge for at barn har fått riktig hjelp og oppfølgning
- Bedre koordinering mellom fagpersoner over hele landet
Norges Døveforbund sitt første forskningsprosjekt
Elisabeth Frantzen Holte, interessepolitisk rådgiver er leder av brukerpanelet og samarbeider med blant annet Anja Djupesland, lege og stipendiat fra FHI og Karin Magnusson, prosjektleder og professor i klinisk epidemiologi.
Prosjektet er et 3-årig doktorgradsprosjekt, og skal bidra til økt kunnskap både hos aktørene i hørselsomsorgen og allmennheten om hørselsnedsettelse hos barn.
Bilde: Anja Djupesland, Elisabeth Frantzen Holte og Karin Magnusson.
Foto: Knut Forr Børtnes, FHI.
Har du hørt om «Hørselsregisteret for barn?»
I Hørselsregisteret for barn registreres barn som ikke har godkjent hørselstest som nyfødt og/eller barn 0–18 år som får påvist et permanent hørselstap. Formålet til registeret er å forbedre kvaliteten på utredning og behandling av denne pasientgruppen gjennom økt kunnskap, kvalitetsforbedring og forskning.