Hvorfor er dette forskningsprosjektet viktig – og hvem er det for?
Dette er Norges Døveforbund (NDF) sitt første forskningsprosjekt, i samarbeid med Folkehelseinstituttet (FHI) og Stiftelsen Dam. Målet er å få oversikt over barn med hørselsnedsettelse og døvhet i Norge – hvor mange de er, hvilke diagnoser de har, og hvilken oppfølging de får i helsetjenesten.
På bildet fra venstre står Anja Djupesland, Elisabeth Frantzen Holte og Karin Magnusson samlet da prosjektet ble lansert (Foto: Knut Forr Børtnes, FHI).
Forskerne skal følge alle barn født mellom 2014 og 2024 frem til femårsalderen ved hjelp av nasjonale registerdata. I disse dataene kan man se:
- Hvilke diagnoser barna har fått
- Hvilken utredning og behandling de har hatt
- Hvilke hjelpemidler de bruker (for eksempel høreapparat eller cochleaimplantat)
- Om tjenestetilbudet varierer mellom ulike deler av landet og befolkningsgrupper
Dette gjør det mulig å vurdere kvaliteten på helsetjenestene og hvorvidt barna får den oppfølgingen de har krav på.
Et viktig spørsmål er om barn i Norge faktisk får hjelp i tråd med 1-3-6-modellen, som krever at alle barn screenes for hørsel innen 1 måned, diagnostiseres innen 3 måneder og får tiltak innen 6 måneder. Resultatene vil vise hvordan kvaliteten på helsetjenestene har utviklet seg over tid, og belyse hvor mange barn som har behov for tegnspråk og/eller tilrettelegging for talespråk.
Prosjektet skal bidra til bedre samhandling mellom helse- og utdanningssektoren, slik at barn med hørselsnedsettelse får likeverdige muligheter uansett bakgrunn eller bosted. Dette handler om å sikre barnas rett til språk, kommunikasjon og deltakelse – i tråd med FNs bærekraftsmål om god utdanning og mindre ulikhet.
Samtidig legger prosjektet grunnlaget for videre forskning om tegnspråk og språkdeprivasjon blant små barn, som er sentrale tema for NDF.
Du kan lese mer om forskningsprosjektet på FHI sin hjemmeside.
